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临夏县万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测可评估您对特定靶向药物的敏感性,帮助制定更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,希望了解靶向治疗选项的您。
  • 正在考虑使用PARP抑制剂类药物,想明确自身是否适合的您。
  • 已完成初步治疗,需要评估后续治疗方案选择的您。
  • 在临夏的医疗机构就诊,主治医生建议进行相关基因评估的您。
  • 希望更全面地了解自身状况,为个性化治疗提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

可以把我们的遗传信息想象成一本精密的生命说明书。这项检测就像是仔细检查这本说明书里“同源重组修复”这一关键章节的完整性。主要做两件事:第一,检查28个相关基因(包括最重要的BRCA1和BRCA2)是否存在书写错误(即突变)。第二,分析细胞内部更大范围的染色体结构是否稳定,计算出一个综合的HRD得分。它能发现遗传信息中可能影响特定药物疗效的线索,为用药选择提供重要参考。需要了解的是,它主要针对特定的靶向药物(PARP抑制剂)疗效进行评估,并不能预测所有药物的效果,也无法替代常规的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性很高。您无需空腹,采样方式很灵活,通常使用您在医院进行诊断时留下的石蜡切片、石蜡组织块或穿刺活检组织样本。如果这些样本暂时无法获取,也可以考虑采集新鲜组织或全血样本。由专业人员操作,过程很快,如果您选择邮寄已准备好的样本,操作就更简单了。您可以在临夏的合作服务机构完成采样,或者通过邮寄样本的方式进行,具体可以与您的咨询顾问沟通最适合您的方案。使用已有组织样本通常无需额外感受,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,并对计算HRD得分的位点进行了精心筛选,力求结果的准确性。检测过程在专业的实验室环境中进行,严格遵循操作规范,保障样本和信息安全。基因信息是复杂的,检测结果是由专业生物信息分析师解读并生成报告,为您提供清晰的参考。如果检测发现特定基因变化,这为治疗提供了有价值的信息;如果未发现,也并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗方案的决定,都建议您与您的主治医生结合所有检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这属于基因检测吗?和我听说的遗传基因检测是一回事吗?
它属于肿瘤基因检测,但和遗传性基因检测侧重点不同。这个检测主要分析肿瘤组织本身的基因变化(体细胞突变),用于指导当前的治疗。它虽然也包含BRCA等可能与遗传相关的基因,但主要目的是寻找治疗靶点,而非直接判断是否具有家族遗传风险。
我人在临夏,样本怎么送到实验室?
您无需担心样本运输。合作机构的专业人员会使用专用的低温冷链运输箱,在样本采集后负责安全、及时地将样本递送至中心实验室,整个流程有严格的标准操作规范来保障样本质量。
如果检测结果出来用不上药,这九千块是不是就白花了?
您好,这项检测的目的是为治疗决策提供关键信息。即使结果显示可能不适合使用PARP抑制剂,这个明确的“阴性”结果也具有重要价值,能帮助避免无效治疗及其带来的经济和身体负担,所以并非白花。
如果检测结果异常,显示有BRCA突变或HRD阳性,我该怎么办?
请不要慌张。异常结果恰恰为您指明了潜在的治疗方向,比如可能提示您对PARP抑制剂这类靶向药敏感。您需要尽快携带报告咨询您的主治医生,由医生结合您的整体情况,制定或调整后续的治疗方案。
检测结果出来后,在多长时间内有效?会过期吗?
您好,基因信息本身是您与生俱来的生物学特性,理论上不会改变。因此,关于胚系突变(遗传性)的结果是终身有效的。对于组织检测到的体细胞突变,它反映的是当前肿瘤的状态,建议以最新的检测结果作为主要参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,价格为9000元。
  • 请提前确认您在医院是否有可用的合格组织样本。
  • 如果邮寄样本,请确保包装符合要求,以防运输损坏。
  • 报告出具时间约为10个工作日,特殊情况可能略有延迟。
  • 检测结果仅为专业参考,制定具体方案请务必咨询您的主治医生。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的健康信息资料。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保您了解检测内容。

用户评价 (13条,均分4.4)

夏** 已验证 化疗前检测

整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!

2026-03-2440人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

我是肠癌肝转移,需要肝部穿刺取样。之前特别恐惧,怕伤到其他脏器。操作医生经验非常丰富,在CT引导下精准操作,反复确认安全路径。整个过程除了打麻药那一下,基本无感。对医生的技术点赞!

机构回复

感谢您的高度评价!CT引导下穿刺对医生技术要求很高,您的认可是对我们专家团队最大的鼓励。精准、安全是我们的首要追求。

2026-03-1841人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

价格小贵,但服务跟得上。从预约到出报告,每个环节都有短信提醒。报告没看懂的地方,线上客服转接了技术老师,解释得明明白白。感觉他们的人力成本不低,这大概也是定价的一部分吧,能接受。

机构回复

谢谢您的理解与支持!我们相信优质的服务和精准的检测同样重要。专业的咨询团队随时为您解答疑惑,确保检测价值得以充分发挥。

2026-03-2157人觉得有用
冯** 已验证 靶向用药参考

作为患者,对基因检测最怕的就是不准确。来这里看到他们墙上挂着好几个国际实验室认证的证书(虽然看不太懂),还有各种仪器的校准记录公示栏。这种主动“晒资质”、“晒管理”的做法,大大增加了我的信任度。

机构回复

感谢您的关注。资质认证和严格的质量管理体系是检测生命的底线。我们公示这些信息,就是希望以透明的态度,传递我们对质量和规范的坚守,换取您宝贵的信任。

2026-03-0111人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

我是通过医院合作的精准医学项目了解到这个检测的,有一定补贴,自付部分比市面价低一些。感觉捡到了实惠,而且因为是医院合作项目,送检和报告对接都很顺畅。检测内容一点没打折,非常满意。

机构回复

很高兴您通过合作项目受益!我们与多家医院开展合作,旨在共同减轻患者负担,让更多患者能从精准检测中获益。感谢您的支持!

2026-03-0854人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-03-1518人觉得有用
贾** 已验证 淋巴瘤患者

服务和环境没得挑,五星级体验。就是等待最终报告的时间比最初告知的延长了几天,期间虽然客服有主动发消息告知进度延迟,但等待过程还是挺焦虑的,毕竟关系到后续治疗。希望时间预估能更精准一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于基因检测环节复杂,偶尔会出现个别样本需要复检等情况,影响了时效。我们会持续优化流程,加强各环节的时效管理,努力提供更准确的时间预估。

2025-12-2447人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是卵巢癌患者,需要做HRD检测。我特别留意了他们官网的隐私条款,写得很清楚,说不会把数据用于研究除非本人明确同意。下单后还签了一份单独的知情同意书,把数据用途、保存期限和销毁方式都列出来了,感觉很正规,不是那种藏在角落的小字。

机构回复

感谢您如此细致地关注我们的隐私条款。我们坚持以最高标准的透明度和合规性处理用户数据,每一份单独的知情同意都是为了确保您的权益被充分知晓和尊重。我们会持续守护这份信任。

2025-08-1349人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸是胃癌晚期,想看看有没有新的治疗机会。从咨询到寄送样本,全程都有人跟进,每一步都会发消息通知,不用我们反复去问。虽然最后结果可能不太理想,但这个过程的服务让我们家属感到被支持,不是孤军奋战。

机构回复

感谢您选择我们。在关键时刻,我们希望能通过细致、透明的流程服务,为患者家庭分担一些压力。我们会继续努力,为更多家庭提供有价值的检测信息和温暖的支持。

2024-12-0916人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

产品和服务都很好,但价格确实是考虑因素之一。如果未来能根据检测的基因数目有更多梯度选择,或者有团购优惠,对我们长期管理的患者来说会更友好。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。我们正在研究更具灵活性的产品组合方案,并会不定期推出面向老用户的关怀活动,敬请关注我们的官方信息。

2025-09-1415人觉得有用
赵** 已验证 术后复查

作为甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生推荐做基因检测辅助诊断。我选了这项,一方面想排除遗传风险,另一方面也想全面点。报告一周多就出了,排除了我担心的遗传突变,HRD相关结果也给了我今后健康管理方向,心里石头落了地。

机构回复

感谢您的反馈!我们的检测应用于甲状腺等癌种,旨在提供更全面的分子信息。清晰的阴性结果同样具有重要价值,能帮助您更好地管理健康。

2025-03-1819人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

我是结直肠癌患者,检测后发现一个不常见的HRR基因突变。本来很担心没有药用,但报告解读专员不仅解释了该突变的意义,还额外提供了国内外相关的在研临床试验信息,给了我们新的希望。这种延伸服务很暖心。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞。我们致力于提供的不只是一份检测报告,更希望是一个全面的信息支持。关注前沿进展,为患者探寻更多可能,是我们的责任。祝您在治疗道路上充满希望。

2024-06-1520人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

采样过程很快,护士技术好。但报告等得有点久,超过了最初告知的大概时间,中间催过一次。虽然能理解检测需要时间,但等待期对于焦急的家属来说确实难熬,希望时间预估能更准一些或提供更主动的进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于检测流程复杂,个别样本可能存在复核情况,会影响周期。我们已着手优化进度告知系统,未来会提供更透明、主动的过程反馈。感谢您的理解。

2024-07-0444人觉得有用

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